DNA はあらゆる生物（ウィルスや微生物からヒトまで）に存在する遺伝情報です。つまり生物の設計図です。
この DNA の配列を決定（解析）するのが DNA 解析です。
遺伝子解析
知る道具としてDNA解析を身近なものに
サンガー法と次世代シーケンス
現在広く普及している DNA 解析方法は「サンガー法」という基本技術を用いており、数年前までの約 20 年間はこの方法のみでした。しかし、ここ数年で新しい方法が次々と開発され、サンガー法（第一世代）に対して、次世代シーケンス解析と呼ばれるようになりました。
次世代シーケンスは、サンガー法と比べて、得られるDNA 配列データが圧倒的に多く、スピーディに研究を進めることができます。
＜サンガー法と次世代シーケンスの比較表＞
| サンガー法 | 次世代シーケンス | |
|---|---|---|
| データ量 例）ヒトの全てのDNA配列決定 |
少 10年 |
多 1週間程度 |
| 1runあたりのコスト | 低 例）30,000円 |
高 例）300,000円 |
サンプル数が少ない、または決定したい配列が限られている場合は、サンガー法でも十分な情報が得られます。
研究内容にあった解析方法をご提案させていただきます。
新しい試み
